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Dec
Calculating the number of effective checks using SimpleM
什么是 SimpleM？
在 GWAS（全基因组关联研究）中，我们通常需要对数百万个单核苷酸多态性（SNPs）进行假设检验，从而发现与目标表型相关的遗传变异。然而，这种大规模的多重检验问题容易导致假阳性，因此需要对显著性水平进行矫正（如 Bonferroni 矫正）。
In GWAS (genome-wide association
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